ក្មេងប្រុសជនជាតិស្វីសអាយុ ២ ឆ្នាំ ដែលមានជម្ងឺហ្សែនដ៏កម្រទទួលបានការព្យាបាលដោយជោគជ័យ បន្ទាប់ពីទទួលបានមូលនិធិ ២,១ លានដុល្លារ

Devdan អាយុ ២ ឆ្នាំ ដែលមានជម្ងឺហ្សែនដ៏កម្រហៅថា Type 2 Spinal Muscular Atrophy (SMA2) ទទួលបានការព្យាបាលនៅថ្ងៃទី ២៥ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២១។

ការព្យាបាលហ្សែន Zolgensma ចំណាយអស់ ២,១១៨ លានដុល្លារ ដែលបានជំរុញឱ្យឪពុកម្តាយរបស់ Devda ចាប់ផ្តើមយុទ្ធនាការនៅថ្ងៃទី ៣ ខែសីហា ដើម្បីរៃអង្គាសថវិកាសម្រាប់ការព្យាបាល។

បានទទួលការព្យាបាលនៅពេលព្រឹក

នៅក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពចុងក្រោយឪពុកម្តាយរបស់ Devdan បានចែករំលែកថា គាត់បានទទួលការព្យាបាល Zolgensma នៅម៉ោង ៩ ព្រឹក។

 

 

View this post on Instagram

 

A post shared by Devdan D (@love_devdan)

 

កាលពីមុននៅថ្ងៃទី ១៤ ខែកញ្ញា វាត្រូវបានគេបង្ហាញថា កាលបរិច្ឆេទនៃការព្យាបាល Devdan ត្រូវបានពន្យារពេលដោយសារគាត់មានជម្ងឺគ្រុនក្តៅខ្លាំង។

សំណាងល្អគាត់បានជាសះស្បើយក្នុងរយៈពេលពីរថ្ងៃបន្ទាប់ ហើយមានសុខភាពល្អប្រសើរឡើងវិញ។

SMA2 គឺជាជម្ងឺហ្សែនដែលបំផ្លាញកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល ដែលប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពក្នុងការដើរ ដកដង្ហើម លេប និងនិយាយ។

ក្មេងៗដែលមានជំងឺនេះ ជាធម្មតាអាចអង្គុយបានដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែនឹងត្រូវការជំនួយដើម្បីអាចដើរបានគ្រប់ទីកន្លែង។

នៅពេលដែលពួកគេឈានដល់វ័យជំទង់ ពួកគេទំនងជាមិនអាចអង្គុយដោយខ្លួនឯងបានទេ។

ដូច្ន្រះ Zolgensma នឹងជួយធ្វើឱ្យសាច់ដុំរបស់ Devdan មានភាពប្រសើរឡើង និងបង្កើនឱកាសរស់រានរបស់គាត់ជាមួយនឹងការខ្សោះជីវជាតិបន្តិចបន្តួច។

ប្រមូលបាន ២,១១៩ លានដុល្លារ

សរុបចំនួន ២,១១៩ លានដុល្លារ ត្រូវបានរៃអង្គាសប្រាក់តាមរយៈការប្រមូលមូលនិធិ។

ឪពុកម្តាយរបស់ Devdan គឺ Shu Wen និង Dave បាននិយាយថា ការសម្រេចចិត្តប្រមូលមូលនិធិសម្រាប់ការព្យាបាលកូនប្រុសរបស់ពួកគេ “ ត្រូវការការលើកទឹកចិត្តច្រើន ” ។

” គ្មានជម្រើស ឬការពិចារណាផ្សេងទៀតទេ នេះគឺជារឿងចុងក្រោយ។ យើងដឹងថាស្ថានភាពឥឡូវនេះ ឬស្ថានភាពមិនធ្លាប់មានត្រូវតែធ្វើ ” ។

ឪពុកម្តាយរបស់ Devdan បានថ្លែងអំណរគុណ និងដឹងគុណដោយស្មោះចំពោះរាល់ការគាំទ្រដែលទទួលបាន៕ ប្រភពពី៖ Asianone